本書是美國Garland出版集團出版、美國科學院前院長BruceAlberts等八位國際著名生物學家共同編寫的EssentialCellBiology第三版的中文譯本，從細胞的不同結構層次和細胞間的相互關系對細胞生物學的內容作了系統闡述，既涵蓋細胞生物學的基礎知識，又增添當代生命科學研究的成果。全書共20章，分別敘述細胞的生長、增殖、分化、凋亡、遺傳、變異、應激、運動、遷移等內容。每一章結束時附有基本概念、關鍵詞、問題和答案，并配有22個圖版和近千幅插圖。書中收集了諸多的分子結構和高分辨率的顯微照片，作為每一章節(jié)的補充材料，以吸引讀者的興趣。與前兩版不同的是，第三版的每一章中還增添了“我們如何得知”部分，講述科學家如何通過實驗研究來獲得新的發(fā)現。

本書結合腫瘤免疫治療基礎與臨床應用的新進展，在力求內容的準確度和前沿深度的基礎上，詳細和全面地介紹、分析和總結了CAR-T和TCR-T等基因修飾T細胞技術及其在臨床上的應用，包括CAR-T和TCR-T基礎知識、技術原理、臨床應用與展望等。
本書可供從事醫(yī)藥衛(wèi)生行業(yè)相關人士、生物醫(yī)學工作者以及相關專業(yè)學生等參考和研讀。

自《動物細胞培養(yǎng)——基本技術和特殊應用指南》第 6 版發(fā)行以來，細胞培養(yǎng)領域已取得諸多進展，第 7 版除保留基本內容（培養(yǎng)細胞的生物學、細胞培養(yǎng)實驗室的設計與布局、培養(yǎng)器皿與培養(yǎng)基、原代培養(yǎng)、細胞系及其鑒定、污染、分化、老化、永生化等）之外，特別強化了某些章節(jié)的內容，尤其見于 3D 培養(yǎng)、干細胞、特殊類型細胞培養(yǎng)、STR 測序、規(guī)模化培養(yǎng)等的介紹，因此第 7 版無論是在理論上還是在技術上均更具新穎性和實用性。

細胞治療通用標準為進行細胞移植和治療的程序、設備和個人提供*基礎的指導方針或技術服務。這些標準不作為造血細胞治療（hematopoietic cellular therapies, HCT）的資格認證，造血細胞治療的認證需根據FACT JACIE國際標準——細胞治療產品收集、處理和應用（第6版）。如果學會標準或政府法律、法規(guī)制定了附加要求，則這些標準就不是旨在建立*實踐或包括程序、機構和個人應實施的所有程序和實踐，應該分析每一個項目、機構和個人的實務和程序，以確定是否適用附加標準。遵守這些標準不是符合行業(yè)或社區(qū)，或某地區(qū)、國家或國際法律或法規(guī)護理標準的手段。 

人類T細胞受體（TCR）通過識別遞呈到細胞表面的抗原膚與人類白細胞抗原的復合物，幫助機體識別“自我”或“非我”，是免疫體系的核心組成部分。本書系統地介紹了TCR的結構和生物性質、TCR的合成及其在染色體上的定位。同時，為了方便讀者查閱，本書根據IMGT相關信息總結出TCR基因列表，每章節(jié)列出一個或一組TCR等位基因的基因名稱、序列及V基因的二級結構珠狀圖。

抗體偶聯藥物由靶向特異抗原的單克隆抗體與高效細胞毒性的小分子化學藥物偶聯而成。本書針對抗體偶聯藥物這一新型的癌癥治療手段，圍繞包括其特定靶點和抗體選擇、與小分子藥物偶聯方式等藥物設計原理、工藝方法的開發(fā)和放大，以及藥物質量控制技術部分進行系統總結性論述。本書首先綜合敘述了抗體偶聯藥物的概況和研究進展，并針對抗體偶聯藥物研發(fā)中的關鍵技術環(huán)節(jié)，由在相應領域有多年經驗的專家分章節(jié)予以論述。

本書主要包括四大部分。首先介紹了黏膜免疫的發(fā)展歷史，*部分的主要內容是詳細介紹黏膜屏障及其與黏膜免疫的關系，詳細描述了各個黏膜免疫途徑（消化道、呼吸道和生殖道）及其相關組織和細胞（第二章和第三章）。第二部分的主要內容是深入討論了黏膜免疫機制，主要從與黏膜免疫密切相關的M細胞、腸上皮細胞、樹突狀細胞、T細胞、Th17細胞、上皮內淋巴細胞、SIgA、淋巴細胞歸巢、口服免疫耐受、黏膜免疫的調節(jié)、黏膜免疫的衰老等方面進行詳細闡述（第四章）。第三部分的主要內容是闡明以黏膜感染為主的消化道傳染病、呼吸道傳染病和寄生蟲感染疾病的感染機制和黏膜免疫機理（包括第五章、第六章和第七章）。第四部分較全面介紹了近年來黏膜免疫疫苗及其發(fā)展策略，包括黏膜免疫佐劑、主動黏膜免疫遞送系統、被動黏膜免疫遞送系統和植物口服載體等，以及消化道免疫特點和呼吸道疫苗設計的基本原理及策略（第八章），通過各種方法有效提高黏膜免疫力。

生物類似藥在中國剛剛起步，隨著一些銷售份額高的生物藥專利逐漸到期以及中國相關政策的快速完善，近些年國內諸多企業(yè)在此領域也有了巨大進展。  
《生物類似藥的研究設計和統計分析》是我國首本生物類似藥研究設計和統計分析方面的專業(yè)書籍。
《生物類似藥的研究設計和統計分析》的原著者是統計學家，但撰寫角度又是從生物制品和化學藥品的區(qū)別出發(fā)，詳細闡述了政策監(jiān)管要求、生物藥特征，在此基礎上再引入相似性判定準則等統計概念，深入淺出。
此外，《生物類似藥的研究設計和統計分析》的譯者涉及監(jiān)管、審評、統計和藥學等多個專業(yè)，并在翻譯過程中與原著者多次溝通。
《生物類似藥的研究設計和統計分析》是一本具有指導意義的、通俗易懂的專業(yè)譯著，將為生物類似藥的臨床試驗方案設計、過程執(zhí)行和終分析提供指導。

劉昌孝院士組織天津藥物研究院、天津醫(yī)科大學、天津中醫(yī)藥大學、溫州醫(yī)科大學、中國科學院沈陽應用生態(tài)研究所、重慶醫(yī)科大學附屬醫(yī)院和齊魯制藥有限公司藥物研究院從事相關研究的科學工作者，經過兩年的精心筆耕，順利完成國家科學技術學術著作出版基金資助項目《抗體藥物的藥理學與治療學研究》一書的編著任務。本書重點從抗體藥物所特有的靶向性、免疫原性和臨床安全性出發(fā)，反映國內外研究進展，為抗體藥物的研發(fā)提供借鑒。本書分為總論和各論上下兩篇，共分22章。總論部分7章，主要闡述抗體藥物的研發(fā)思路與成藥性的關鍵理論和技術；各論部分15章，分別從藥物作用特點與作用機制、藥理學與毒理學、藥動學、藥效學、免疫原性、臨床耐受性與安全性、藥物相互作用及臨床應用前景等方面闡述了對不同類別的治療用抗體藥物的基礎研究和臨床應用的重要進展。